岗位职责:
1、负责部门团队管理和流程建设工作;
2、负责技术交付物质量管控;
(1)作为主要责任人,汇总、审核所有对外交付的类器官药敏报告、科研数据分析报告等技术文件,确保其科学性、准确性和格式规范性;
(2)建立报告质量抽查和回溯体系,持续监控并提升报告质量;
(3)协同实验室等相关部门,确保从样本到数据再到报告的整个流程无缝衔接且质量可控。
3、负责售前与售后技术支持工作;
(1)售前支持: 协助销售团队,参与重要客户的技术交流,解答客户(医生、研究员等)的前期技术咨询,展示公司的技术平台和专业能力;
(2)售后支持: 领导团队处理客户售后问询,组织药敏报告的专业解读,深度理解客户需求并解决客户问题,提升客户满意度和忠诚度。
4、负责数据管理与知识沉淀,推动建立部门知识库;
5、负责跨部门的沟通协作,包括与销售部、项目部、技术部门、生产部门的协作。
任职要求:
1、硕士及以上学历,分子生物学、细胞生物学、肿瘤学、药理学、生物医学相关专业。
2、8年以上 在生物医药、医学检验所、CRO或基因检测公司的工作经验。5年以上团队管理或项目领导经验。
3、有相关的项目管理认证(如PMP)或实验室质量管理体系认证(如ISO17025/15189)优先考虑。