岗位职责：

1.全面负责车间工作，对完成公司下达的经营计划负责；贯彻落实企业生产经营决策，车间管理实现优质、高产、低耗、安全、创新，为企业创造良好的经济效益；

2.根据生产计划、指示、命令，对车间进行组织、指挥、控制、调度，按品种、产量、质量、期限全面完成生产任务；

3.按 GMP要求组织生产，积极推行企业GMP规划，科学管理车间，加强现场管理。增长节约，降低物料、能源消耗，认真做好设备的维护保养工作，努力提高设备利用率；

4.检查和落实车间GMP执行情况；能提出改进和提高生产效率和劳动成果合理化建议；

5.保证车间的工人严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规程进行；

6.会同相关部门制订生产工艺规程等技术文件，组织制订岗位SOP，各项卫生、设备清洁规程等，确保工艺的稳定性和产品质量的一致性；

7.组织车间定期或不定期召开班组工艺、技术、质量分析会，开展技术革新，积极推广新工艺、新技术，不断提高技术水平；

8.制定车间培训计划，定期组织培训，加强车间员工GMP和各项法规、法纪培训工作，保证安全生产和文明生产；

9.负责车间各岗位人员的调配，开发和培养员工的业务能力和管理能力，以保证生产的正常进行；

10.负责每月底审核生产月报，向主管领导报告生产产量、产值和各项经济指标；

11.参与验证及再验证工作，并负责协助主管部门制订车间的验证工作计划及实施细则；

12.检查厂房和设备的维护，制止违反操作规程的生产行为，并报告主管负责人和通知有关部门；

13.负责对车间生产人员填写生产记录进行监督、指导、考核，确保批生产记录经指定人员审核并签名后，送交质量管理部门；

14.落实执行安全生产管理制度，确保安全生产，做好生产事故的处理，统计上报工作，较大的生产事故，要亲自组织处理，找原因、定措施，防止重复事故发生；对出现较大生产事故而没有追查和采取相应措施，又导致类似或同类重大事故发生负责。

任职要求：

1.大专及以上学历，药学、制药工程、化学工程或相关专业；

2.6年以上制药企业生产管理工作经验，至少有3年以上无菌生产相关经验良好的组织能力、协调能力、沟通能力；

3.熟悉口服固体制剂、大容量注射剂、小容量注射剂等剂型生产过程；

4.善于管理团队，良好的职业素质，熟练使用办公软件，熟悉制药行业生产流程和GMP管理规范；