岗位职责及工作内容
1、负责对公司质量文件进行存档、复印、分发、收回、销毁，并建立文件目录，分发记录，文件修订的版本管理工作；
2、每个部门记录的发放登记受控工作；
3、文件记录的归档工作；
4、负责起草或修订质量标准（原辅料、包装材料、中间产品和成品）、质量文件管理规程等文件；
6、审核公司GMP文件的格式；
7、负责部门的档案室管理，包含纸质版资料及电子版资料的存档工作；
8、完成领导安排的其他工作任务。
任职要求
1、专科或本科以上学历，药学、中药学、制药等相关专业。
2、有药品生产、质量管理工作经验优先，接受优秀应届毕业生。
3、熟悉GMP知识、文件、体系管理等优先。
4、熟悉日常办公软件使用技能，掌握公文写作技能。
上班时间：08：00-12：00，13：30-17：30，周末双休。
其他福利待遇：入职购买五险，提供食宿。