岗位职责：
1 在总经理领导下，负责公司生产技术、仓储、GMP认证实施等方面的管理工作。
2 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。
3 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。
4 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。
5. 确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态。
6 确保完成各种必要的验证工作。
7 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
8 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件。
9 监督厂区卫生状况。
10 确保关键设备经过确认。
11 确保完成生产工艺验证。
12 确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
13 批准并监督委托生产。
14 确定和监控物料和产品的贮存条件。
15 健全档案管理，保存与药品生产相关的记录。
16 监督全厂GMP执行状况。
17 监控影响产品质量的因素。
18 负责公司各时期、各产品的生产计划及其各种资源配给计划的审批工作。
19 负责公司生产技术、采购、仓储、销售所需人、物、能源等各类资源的综合管理。
20 负责组织实施公司各类新产品、新工艺的小试、中试、试生产工作。
21 负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等。
22 负责对公司技术革新、技术改造、工程立项、改造及其设计、策划等工作的组织与审批。
23 负责组织制订或修订公司物料消耗定额管理管理，加强公司生产成本的控制。
24 积极组织公司内各部门加强沟通和协作，保证各项生产技术指标的全面完成。
25 负责组织召开公司生产作业例会，解决生产过程中出现的各种问题，保障生产的正常进行。
26 定期向总经理汇报所分管的工作，并完成其交办的其它工作。
任职资格：
1 教育背景:应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），善于经营管理。
2 培训经历:受过GMP、药品管理法以及与所生产产品相关的专业知识等方面的培训。
3 经验:具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验。
4 技能技巧:
4.1 对现代药品生产管理有系统的了解和实践经验积累，对生产管理具有丰富的实践经验；
4.2 对企业管理的相关工作有娴熟的处理技巧，熟悉管理工作流程；
4.3 熟悉国家、地区及企业新的法律法规政策；
4.4 熟练使用办公软件及相关的人事管理软件。