1.在质量部负责人统一领导下，对分管范围内产品质量负主要责任。
2.遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标。
3.认真做好日常质量检查记录，每周以书面形式向质保部汇报每周质量监督情况及质量处罚情况。
4.按照GMP的要求进行日常工作。
5.负责半成品、成品的取样并做好取样记录，经常对原始批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查。
任职要求：

1.药学、生物等相关专业毕业，大专及以上学历；
2.医疗器械生产、生物制药企业经验，熟悉生产企业GMP相关要求；
3.有生产企业设备验证、原辅料管理、现场管理相关工作经验者优先考虑；