岗位职责：

1. 作为主办方和研究者之间沟通的主要渠道；

2. 确认所有研究人员、设施和研究产品都有足够的资格和资源，并始终保持充足；

3. 负责整个试验过程中的安全和正当行为；

4. 确认调查员遵循已批准的方案和所有GCP程序；

5. 验证源数据/文件和其他试验记录的准确性、完整性和维护情况；

6. 确认不良事件，伴随的药物治疗，和当前的疾病情况等与方案以及CRF表一致。

任职要求：

1.教育背景：医学／药学背景，本科或以上同等学历；

2 资格证书：熟悉 GCP 及 ICH 指导原则要求；

3.工作经验：1年以上同岗位工作经验，有独立监查经验优先；

4.临床资料的审核与评估能力 ;

5.优秀的口头和书面沟通能力；

6.良好人际交往能力，能够融入团队、奉献团队；

7.接受项目要求的出差；

8.英文良好，能承接国际项目的候选人，将优先考虑。

其他：该岗位为因明集团旗下项目公司岗位，工作地点可在重庆北碚水土，OFFICE BASE。介意请勿投递。