1、负责车间生产过程监控，包括生产使用物料确认、关键质量控制点检查，生产人员操作规范性检查，清场确认检查，包装检查确认。
2、负责洁净区环境定期监测。
3、负责洁净生产车间工艺用水使用点的取样。
4、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录及相关记录审核。
5、参与偏差调查及纠正预防措施执行情况的确认。
6、参与验证/确认的执行，包括设备安装、运行、性能确认、计算机系统验证、工艺验证及清洁验证。
7、负责对委托生产企业进行现场监控，批生产记录、批包装记录和批检验记录的审核。
任职要求：
1、大专以上学历，熟悉药品生产、质量管理等相关工作，有1年以上药企现场QA工作经验,最好有一定的检验经验，接受优秀毕业生。
2、熟练掌握GMP与相关法规法规、公司相关文件要求、产品工艺与质量控制点、产品特性、设备的基本操作以及现场管理的基本知识；
3、具有较强的沟通和组织协调能力、抗压能力强、有责任心。