岗位职责：
1.协助上级领导建立、实施、维护及提升公司质量管理体系。
2.负责GMP体系文件的建立及维护，相关文件的起草、修订、审核及发放。
3.负责变更控制、偏差处理、风险评估、不合格整改项的关闭等质量管理工作。
4.负责物料供应商日常管理工作，参与供应商审计及合格供应商目录的制定及更新。
5.对公司产品进行质量跟踪、汇总、趋势分析，起草年度质量报告。
6.负责公司产品生产批记录的审核，并出具审核意见、办理物料及产品放行手续。
7.参与组织指导相关部门应对内外部审计、体系考核、符合性检查及飞行检查等相关工作，负责跟进不符合项的整改并起草整改报告。
8.负责产品质量投诉、退货等市场反馈问题的回应及处理。
9.参与验证方法的起草、修订及审核。

任职要求：
1.大专及以上学历，食品、药品、生物技术相关专业。
2.5年以上相关行业QA岗位工作经验，或2年以上相关行业QA主管工作经验。
3.熟悉GMP的要求，能起草编写GMP相关文件。
4.较强的文字处理能力及学习能力。