任职要求：
1、大专及以上学历，药学相关专业，1年工作经验。
2、有相关工作经验优先。
3、身体健康，视力在0.9以上（含矫正视力）,无色盲、色弱。

岗位职责：
1、贯彻执行《药品经营质量管理规范》及国家有关药品的法律法规，督促执行公司关于药品质量管理方面的规章制度。
2、负责质量管理体系文件在本岗位的执行，定期检查质量管理体系文件执行情况，对存在问题提出改进措施。
3、严格执行上级有关质量文件规定，对公司有关部门的药品质量工作进行监督、帮助和指导，对收货、验收、保管、养护、复核等人员行使组织协调、检查和考核。
4、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查出原因，迅速予以答复，并按月整理查询情况。
5、负责不合格药品报损前的审核及药品销毁的监督工作。
6、收集、保管好本部门质量资料档案，督促各岗位做好各种台账、记录，保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
7、对供货单位和购货单位的合法性、采购药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核、录入，并根据审核内容的变化进行动态管理，保证基础数据的准确性。
8、负责收集、上报药品不良反应。
9、对药品验收、储存、养护、出库、销后退回等环节的不合格药品进行确认。
10、负责不合格药品报损前的审核及报废处理的监督工作，做好相关记录。
11、收集、汇总、分析药品质量信息。
12、做好质量问题的复查、确认、处理、追踪。
13、指导信息部设定计算机系统质量控制功能。
14、上级安排的其他工作。