1.根据国家、省局相关要求完善药物警戒质量体系文件。

2.定期进行药物警戒数据进行管理，包括不良反应信息数据下载备份、文件数据管理备份等，并做好记录。

3.定期进行不良反应监测信息跟踪和评价处理。

4.每周进行文献检索和分析，并做好记录。

5.根据年度计划，组织进行重点不良反应信息进行分析，评估、处理，并做好记录。

6.药品安全风险控制措施的制定和实施。

7.组织药物警戒相关人员进行法规培训学习交流。

任职要求：

1.本科及以上学历。

2.年龄35周岁以下。

3.药学相关专业。

4.熟悉国家药物警戒法规知识；具备开展药物警戒活动所需知识和技能。

5.能够独立或按领导指导开展药物警戒相关工作事项。

6.具有良好的书面表达及语言沟通能力