岗位职责

1. 负责督促相关部⻔和岗位人员严格执行药品管理的法律法规和药品经营质量管理规范。

2. 负责组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

3. 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核；并根据审核内容的变化进行动态管理。

4. 负责监督质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。

5. 负责指导并监督药品采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

6. 负责指导不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

7. 负责监督药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

8. 负责假劣药品的报告。

9. 负责药品质量查询。

10. 负责指导设定计算机系统质量控制功能，监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作计算机系统。

11. 负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。

12. 负责计算机系统操作权限的审核，并定期跟踪检查。

13. 负责质量管理基础数据的建立、更新、审核、确认生效及锁定。

14. 负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改。

15. 负责处理计算机系统中涉及药品质量的有关问题。

16. 负责组织验证、校准相关设施设备。

17. 负责药品召回的管理。

18. 负责监督指导药品不良反应的报告。

19. 负责组织质量管理体系的内审和⻛险评估。

20. 负责组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。

21. 负责组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

22. 负责协助开展质量管理教育和培训。

23. 其他应当由质量部主管履行的职责。

岗位要求

1. 企业质量管理部⻔负责人应当具有执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

2. 需能提供相关批发企业工作经验至少3年以上劳动合同与社保证明。

薪酬待遇6000-8000元，五险一金、双休、法定休、工作日午餐、团建。