云南圣科药业有限公司
1、负责对药品生产现场规范及产品生产过程的质量监控
2、对样品进行取样、检测和审核,确保符合质量标准
2、检查生产记录、检验报告、批记录等,确保文件的完整性和准确性
3、协助更新和维护质量管理体系文件,包括操作规程、标准操作程序(SOP)等。
不合格品处理
4、负责对不合格产品进行记录和分析,提出改进措施,并监督整改的实施
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造,医药制造
100-299人 | 民营
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