1.负责原料二部生产管理工作；
2.负责制定车间考核制度，审核车间技术文件、批记录等，并监督执行情况；
3.组织车间中试与规模化生产，监控生产过程、设备维护及质量跟踪，及时解决偏差问题；
4.负责生产计划的制定与执行，协调资源确保按期完成生产任务，同时控制成本与费用；
5.负责车间EHS（环境、健康、安全）工作，配合安全部门落实隐患排查整改措施；
6.确保生产符合GMP法规要求，审计前工作准备，主导GMP常态化管理及核查准备；
7.负责车间人员绩效管理、操作培训（含GMP、安全、技能），培养团队综合能力；
8.协调跨部门合作（如研发、质量部门），确保新产品顺利接收和产品转化落地。

二、任职资格

1.本科及以上学历，化学、药学、化工或制药相关专业；
2.3年以上化药原料药生产或工艺开发经验，2年以上车间管理经验；
3.有较强的逻辑思维能力、语言、文字表达能力，具备跨部门沟通的能力及协调上下级的沟通能力；
4.熟悉新版GMP规范；
5.掌握合成工艺流程、设备维护保养，具备技术改进和成本控制能力；
6.熟悉原料药合成设备、洁净区生产工序；
7.具有药企GMP相关迎检经验者优先。