1.负责原料药、中间体和原辅料的分析方法开发与验证、质量标准研究以及稳定性试验设计与实施； 2.负责实验室仪器设备的确认、校准和日常维护及保养； 3.负责起草质量标准、检测方法、验证方案和报告以及与分析检测相关的药品注册申报材料； 4.作为项目的分析对接人，带领项目组内的其他分析人员一起完成原料药研发、生产和注册相关的分析工作； 5.从分析检测的角度，协助解决研发和生产过程中的技术难题。

任职要求：

1.本科及以上学历，分析化学、药物分析或其他化学类相关专业，五年以上工作经验； 2.英语四级以上，读、写流畅，能看懂和起草英文的检测方法和技术文件； 3.具有较强的药物分析实验技能与理论知识，熟练操作HPLC、GC、UV、电位滴定等分析相关仪器； 4.有原料药及中间体项目的分析工作经验，熟悉分析方法开发验证、分析技术转移及QC检测； 5.工作积极主动，严谨、高效，富有创新精神，有上进心，责任心强，能承受一定工作压力。