岗位职责:

1、对原料、包材进行抽样检验，确保符合医疗器械生产标准；

2、对关键生产工序进行跟踪检验，监督生产过程和生产环境是否符合GMP标准；

3、对成品进行检验，确保产品符合标准，填写检验记录、报告等，确保数据真实、完整、可追溯性；

4、配合内审、外审，确保符合ISO13485、GMP等要求；

5、接受公司培训，能够达到熟悉各生产工序控制要求，对过程产品进行质量控制，并及时培训生产人员进行合规生产；

6、协助落实生产、技术、采购等部门的QC、QA活动，协助解决生产中的质检等问题；

7、给出质量问题的判断和分析，提出处理意见并跟踪整改结果。

岗位要求：

1、大专以上学历，生物、药学、检验等相关专业；

2、1年以上医药行业相关工作经验，有质量管理体系工作经验者优先；

3、有质量管理体系文件编写经验；熟悉生产、检验流程管理；

4、有一定的来料、包材等，仓库管理经验；

5、具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度；

6、具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

福利待遇：五险一金、双休、法定节假日、提供午餐。