岗位职责：
1.负责生物制药GMP下游生产的日常运作管理，确保生产按计划在预算内进行，并且保证在符合GMP要求下完成。
2.独立完成生产项目，包括与技术转移沟通工艺放大，文件准备、物料准备、溶液准备、下游生产、验证等相关活动。
3.及时报告生产过程与工厂运营中出现的任何异常、并且启动偏差，进行调查，安排整改。负责起草各类品种转移验证的工艺文件；实施设备、品种转移验证并整理报告
任职要求：
1.药学、药物分析、化学、制药工程等相关专业大专及以上学历；
2.有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。