岗位职责：协助二类三类无菌医疗器械注册，相关文件的收集、整理、编制及申报跟进等工作。协助体系文件管理、相关记录的审核和保存。完成上级布置的任务等。
任职要求：高分子材料加工技术、化工生物、计算机应用、信息技术等相关专业，专科以上学历。具有良好的阅读能力、沟通能力、积极性。

职位福利：全勤奖、周末双休、五险、包住、餐补、节日福利、定期团建