职位描述
岗位职责
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多肽合成与生产
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按照生产计划和工艺要求,负责多肽合成的日常生产操作,包括反应物料的准备、反应条件的控制、合成过程的监控等。
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确保多肽合成过程符合GMP(药品生产质量管理规范)要求,保证产品质量和生产安全。
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及时准确地记录生产过程中的各项数据,填写生产记录和批生产记录。
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工艺执行与优化
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设备操作与维护
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质量控制与检验
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车间管理与协作
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安全与环保
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其他工作
任职要求
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教育背景
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工作经验
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专业技能
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熟练掌握多肽合成的基本原理和操作方法,包括固相合成(SPPS)和液相合成(LPPS)。
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熟悉多肽合成设备的操作和维护,如多肽合成仪、HPLC纯化系统等。
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了解GMP相关知识,能够按照GMP要求进行生产操作和记录。
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其他素质
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具备较强的责任心和敬业精神,能够严格按照工艺要求进行操作。
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具有良好的团队合作精神和沟通能力,能够与车间同事和相关部门密切协作。
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能够承受一定的工作压力,适应车间生产环境和倒班工作制度。
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具备一定的学习能力和问题解决能力,能够快速掌握新知识和新技能。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕