岗位职责:
1.按计划建立和验证多肽的原料分析方法，完成多肽原料的质量研究和稳定性研究工作。
2.按照要求真实、完整、规范地完成原始记录，分析汇总实验所得数据，撰写客户要求交付的文件。
3.定期汇报实验进度与难点，参与研发方案、计划的制定。
经验要求:
1.药物分析、药学或化学等相关专业。
2.三年以上药品研发分析经验，有多肽药物研发经验者优先。
3.熟练操作HPLC、GC等药物分析常用仪器设备，有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验。
4.文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库。
5.了解药品的相关法规知识及注册/备案申报等要求和技能。
6.熟练操作HPLC、GC等药物分析常用仪器设备，有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验。