职位描述：
1、本岗位对生产部负责，在生产部的领导下负责起草生产工艺规程、批记录、验证方案报告，组织生产，跟踪生产工艺，解决工艺中出现的问题；
2、服从公司相关职能部门的监督指导，并积极配合落实各项整改措施；
3、严格执行药品GMP规范，督促操作人员按药品工艺规程操作，准确、及时填写药品相关生产记录；
4、严格执行药品GMP规范，定期对产品进行质量回顾分析；
5、与同事和睦相处，诚信待人；参加公司组织的技术培训学习，不断提高业务水平；
6、督促生产现场物料、工具等物品进行定置管理，做到摆放有序，标识清晰；
7、注意安全，不违章作业，并制止他人违章作业；负责本岗位的环境卫生的清洁工作；
8、生产遇到异常情况应及时处理和请示，发生事故如实汇报；
9、完成领导交办的其他事宜。
任职资格:
1、学历：本科以及以上学历；
2、专业：有机化学、化学工程与工艺、应用化学、精细化工专业；
3、良好的团队合作和吃苦耐劳的精神；
4、具备较强的创新意识，一直从事医药中间体的研究及优化工作，1年以上工作经验。
职位福利：五险一金、免费食宿、加班补助、定期体检、上下班通勤车接送