职责描述：
1. 支持临床试验团队进行CTMS和eTMF的文件归档和整理；
2. 协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索和收集；
3. 根据时间表管理临床项目执行层面的各项支持工作；
4. 组织各类研究者会议并统筹会务工作；
5. 协助项目费用管理；
6. 协助公司电子系统管理员的相关工作；
7. 完成上级主管交办的其他事项。
任职要求：
1. 本科及以上，医药相关专业；
2. 细心、耐心，有服务意识；
3. 良好的沟通、协调和执行能力，善于团队合作。
4. 具有办公软件的相关基础知识，优秀的学习能力；
5. 具有基本的药物研发知识，基本了解临床试验过程的法规。