职位描述：
1、临床前文档的准备工作。
2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。
3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
5、协助研究者填写病历报告表。
6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录。
7、研究者指定的其他工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历（优秀者可适当放宽），临床医学、临床检验、护理学及医学相关专业；
2、有GCP证书者优先；
3、能熟练应用office等办公软件；
4、具有良好的沟通能力，亲和友好，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强，良好的学习能力；
6、英语能力较强者优先。