岗位职责:

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；

2、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

3、临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作等；

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

岗位要求：

1. 医药卫生相关专业，大专及以上学历 ；

2.一年及以上CRC经验优先；

3. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

4. 良好的沟通能力和团队协作精神；

5. 有责任心，谨慎细致，积极进取 。