【岗位职责】

1、高效执行临床试验方案，协助研究者完成受试者筛选、入组、随访与数据采集；

2、精准管理试验文档；，确保符合GCP及法规要求；

3、协调研究中心、申办方/CRO、伦理委员会等多方沟通，保障项目进度

4、协助完成药品/样本管理、物资调配及研究中心质控准备

5、主动识别并上报试验风险，提出流程优化方案

【我们需要这样的你】✨ 必备条件：

1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理、生物医学等相关专业；

2、2年以上CRC全职工作经验；

3、精通GCP规范，熟悉临床试验全流程管理；

4、熟练使用EDC系统及Office办公软件；

5、出色的沟通协调能力与抗压能力；

✨ 加分项：

1、有肿瘤、内分泌、心血管等领域项目经验

2、掌握基础医学英语（可阅读方案/邮件）

【我们提供的不止是薪资】

节日关怀礼包

灵活办公模式（根据项目需求）等等
�� 发展：

双通道晋升（管理岗/质培岗）