岗位职责：
1. 负责临床研究项目的现场管理，确保项目按照方案要求顺利进行
2. 与研究者、申办方、伦理委员会等进行有效沟通，解决项目过程中的问题
3. 对研究者进行项目相关的培训，确保研究者充分理解并遵守研究方案
4. 审核并整理研究文档，确保文档的准确性和完整性
5. 监督并指导CRC团队的工作，提高团队工作效率

岗位要求：
1. 医学、护理等相关专业大专及以上学历
2. 具备1年以上CRC工作经验，熟悉临床试验流程
3. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神
4. 具备较强的学习和解决问题的能力
5. 具备一定的英语阅读和书写能力