岗位职责：
1.协助准备和递交研究方案和知情同意书等材料，以助力立项。
2.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作；
3.协助受试者筛选、入组及随访工作；
4.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
职位要求：
1.临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业，硕士以上学历；
2.了解临床研究流程和伦理要求，有临床研究或相关领域的工作经验；
3.具有良好的沟通技巧和人际交往能力，能够与研究者、患者以及其他利益相关者建立良好的合作关系；
4. 具备团队协作精神，能够与团队成员高效合作，共同解决问题和应对挑战；
5. 熟练掌握临床试验管理系统的使用，具备数据核查和整理的能力；
6. 具备较强的学习能力和适应能力，能够不断更新知识和技能，以适应行业的发展和变化。