任职要求：具有药学相关专业大专及以上学历，具有一定的工作经验，熟悉药品生产相关的法律法规，有较强的质量意识，可接受25届应届生

工作职责：

1. 负责批记录的发放工作。

2. 负责公司质量管理体系文件起草、审核、会稿、批准、发放及收回等程序执行。

3. 负责落实、监督、检查文件管理制度在公司各部门执行情况。

4. 负责生产的产品质量档案杂质项目的归档及保管工作。

5. 负责产品年度质量回顾、持续工艺确认报告工作。

6. 负责质量标准起草、修订工作。

7. 负责除QA物料组、现场监控组保管的档案外，其他档案的归档、保管工作。

8. 负责中华人民共和国国家标准（GB）、中华人民共和国化工行业标准（HG）等化工产品质量标准查新工作。

9. 负责按照管理体系要求，对本岗位涉及的相关工作的落实和执行。