岗位职责：
1.负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理；
2.负责GMP文件起草、审核、会稿、批准、发放及回收等程序控制；
3.负责批生产记录和检验记录资料的完整性、真实性、一致性的审核归档保管；
4.参与验证工作，建立和完善公司药品不良反应监测工作的相关制度和记录；
5.印刷包装材料的检验及物料、产品的放行审核工作等等；
6.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物、化学化工相关专业；
2.熟悉GMP管理规范，有药厂QA工作经历优先考虑；
3.英语四级及以上水平，能熟练掌握办公软件的应用；
4.具备良好的沟通协调能力，有相关工作经验者优先。