1. 负责产品调研立项工作，跟踪产品开发的进度、协调项目组成员之间的合作；

2. 负责产品计划制定及推进，跟进协助开发问题的处理、资源调配，并及时反馈项目情况；

3. 负责项目质量控制，建立和完善项目档案及记录，组织项目节点评审、技术方案评审；

4. 负责产品注册检验跟踪，产品注册资料编写，跟踪审评进度，对接审评过程中问题；

5. 负责产品上市相关人员培训，收集产品使用问题反馈，协调推进产品优化升级；

6. 公司领导安排的其它工作。

任职要求：

1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学、电子信息、管理等相关专业学习背景；

2. 2年以上相关工作经验或有相关医疗器械产品的注册经验；

3. 熟悉相关医疗器械法律法规、熟悉产品注册、变更流程及产品临床方案者优先；

4. 学习能力强，有责任心，良好的沟通协调能力，文件撰写能力。