职位描述：

1、负责公司质量体系文件的新建、修订和其他日常维护工作；

2、负责检查生产现场工艺纪律的执行情况和批生产记录的审核工作；

3、负责主要供应商的质量审计工作；

4、负责组织协调各类验证的实施；

5、负责管理偏差和变更的处理；

6、负责产品质量档案等的数据统计工作；

7、负责参加GMP体系的内审和外审工作；

8、完成领导安排的其他任务。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、生物制药或相关专业；（特别优秀者可适当放宽条件）

2、熟悉GMP管理规范，有药厂QA工作经历优先考虑；

3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。