岗位职责：
1、参与生产部各生产线新产品的生产承接，制定新产品相关的文件、记录；
2、负责工艺SMP、SOP、批记录等的起草制定；
3、熟知生产线工艺流程、工艺要求、各种设备原理；
4、按GMP和工艺要求检查、指导操作员工生产操作，解决生产现场存在的工艺、技术问题；
5、负责组织审核、汇总各生产线批生产记录及相关数据；
6、负责生产管理中心的文件、记录等领取、发放、回收、管理；
7、负责组织生产部工艺、清洁验证的方案制定、验证执行、验证总结等；
8、负责部门的培训管理工作；
9、负责偏差、变更、CAPA的处理；
10、负责生产工艺验证起草工作。
岗位要求：
1、三年以上药品生产工作经验；药学或相关专业；
2、有口服固体、口服液体工作经验；
3、较强的责任心、沟通能力与团队协作意识。