岗位职责：
1、按照实验方案开展药物研发的质量研究工作，包括方法开发，方法验证，中控支持，稳定性研究等；
2、协助项目的申报，撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查；
3、负责对实验数据进行核对整理及原始记录的撰写，确保数据和记录完整、准确；
4、协助分析仪器的日常维护及管理等工作。

任职要求：
1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业；
2、掌握药物分析基本原理，能够独立使用HPLC、GC、LC-MS等仪器，熟悉药物研发基本流程和要求；
3、具备较好的文献检索、英文翻译及写作能力。