1、能够独立使用 HPLC、GC、UV、IR 等分析仪器，负责药品原辅材料、中间品成品及留样的分析检测工作；

2、制定和实施质量研究实验计划（建立药物质量分析方法，进行方法学验证）；

3、根据实验计划按时完成实验，对实验数据的准确性负责并出具实验分析记录及报告；

4、可独立或带领组员开发分析方法；

5、负责实验室标准操作sop和管理smp文件建立，做好实验室设备维护