岗位职责：
1、协助和促进启动前SSU流程;
2、协助研究中心进行文件、试验用品、物资、生物样本等管理;
3、协助受试者管理工作;
4、在P授权下协助研究者填写病例报告表及质疑解答(非医学判断);
5、协调CRA监查工作;
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作等。
任职要求：
1、大专以上学历，药学、护理学等相关专业；
2、半年以上相关工作经验(肿瘤项目经验者优先);
3、熟悉药品/医疗器械注册、GCP、临床研究等相关法规；
4、较强的责任心、抗压能力、团队协作力。