安徽博诺美科生物医药有限公司
1、QA体系文件起草、修订;
2、文件、记录发放、管理;
3、变更、偏差、CAPA、召回、退换货管理;
4、物料编码、供应商目录管理;
5、自检、风险研判、年度报告、年度回顾分析管理;
6、GMP相关培训管理;
7、各类GMP文档管理管理。
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医药制造,医药制造
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