岗位职责：
1. 熟练操作实验室各类分析仪器，并定期对分析仪器进行维护保养，及时处理仪器设备一般故障，确保仪器使用正常；
2. 独立开展药物的分析方法开发、分析方法验证及分析方法转移（包括原辅料，中间体，原料药及注射剂）；
3.完成药物的质量研究，包括杂质研究、基因毒性杂质研究、元素杂质研究、稳定性试验等相关工作；
4. 完成产品药学研究资料撰写，负责对实验数据进行汇总、分析、归档，记录原始数据，确保原始数据和图谱符合数据完整性要求；
5. 完成相关文件如质量标准、分析方法、验证方案/报告的撰写生效；
6. 对实验室进行整理清洁等5S管理；
7. 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 药学或生物技术、药物分析、分析化学等相关专业，本科以上学历，5年以上多肽或生物类药物相关经验；
2. 熟悉使用实验室常见仪器，如HPLC、GC、UV、KF、 IR、旋光度计、 ICP-MS等；
3. 熟悉相关仪器的维护及保养；
4. 能独立进行分析方法的开发和实验设计，有多肽类药物分析方法开发及验证经验者优先；
5. 能够独立撰写注册申报资料及原始记录；
6. 工作认真，善于思考，抗压能力强；据有一定的英文基础，可独立查阅国内外相关资料。