岗位概述
我们正在寻找一位充满热情、具有扎实专业基础的生物发酵下游工艺开发技术员/工程师。您将作为核心团队成员,负责从实验室到中试规模的下游纯化工艺的开发、优化和放大工作,推动我们的研发项目从概念走向产业化,为解决重大挑战贡献力量。
主要职责
 
 - 纯化工艺开发与优化: 负责生物发酵产物(如重组蛋白、酶、抗体、多肽等)的下游纯化工艺开发、优化及放大研究。
 - 实验操作与执行: 熟练进行包括但不限于
 层析技术(AKTA操作)、病毒灭活、超滤/透析、纳滤 等下游单元操作。
 - 技术转移: 负责将实验室规模的纯化工艺向中试或生产规模进行技术转移,并协助解决转移过程中的技术问题。
 - SOP与文档撰写: 撰写详细、规范的实验方案、实验报告、标准操作规程及相关技术文件。
 - 数据分析与问题解决: 对纯化过程中的数据进行分析,评估纯化效率(得率、纯度、活性),并能独立分析和解决实验中遇到的技术难题。
 - 跨部门协作: 与上游发酵、分析检测、质量保证等团队紧密合作,确保项目顺利推进。
任职要求
必备要求:
 
 - 学历专业: 生物技术、生物化工、生物制药、发酵工程、生物化学、分子生物学等相关专业,本科及以上学历
 - 核心技能: 具有扎实的生物分离纯化理论基础,并具备丰富的蛋白质/抗体/酶等生物大分子的下游纯化实践经验。
 - 仪器操作: 精通AKTA纯化系统(如AKTA
 avant, pure, pilot等)及其Unicorn软件,熟悉各种层析技术(亲和、离子交换、疏水、分子筛等)。
 - 分析能力: 熟悉HPLC、SDS-PAGE、Western
 Blot等常用分析检测方法,用于评估样品纯度和质量。
 - 个人素质: 具备强烈的责任心、良好的实验操作习惯、出色的分析问题和解决问题的能力,以及团队合作精神。
优先考虑:
 
 - 具有下游工艺放大(从实验室到中试或生产规模)经验者优先。
 - 熟悉GMP/GLP规范,有在制药行业工作经验者优先。
 - 具备DOE实验设计经验者优先。
 - 有特定产品(如单克隆抗体、病毒载体、工业酶等)纯化经验者优先。