职责描述：

1. 确保任何质量相关活动均符合GMP规范要求；

2. 通过HPLC、GC、紫外、红外等多种仪器，进行原辅料的检测工作；

3. 负责液相设备的验证工作；

4. 负责工作相关SOP的起草、修订；

5. 协助部门主管/经理对实验室异常结果（OOS/OOT/AD）进行调查；

6. 服从领导的其他工作安排。

任职要求：

1. 生物学、药学、制药工程等相关专业，本科学历；

2. 至少1年以上GMP生物制药企业QC工作经验；

3. 具有较丰富的HPLC/GC使用操作经验及简单的故障识别及处理能力；

4. 具有一定的检测相关方法学验证及分析方法转移经验；

5. 较强的观察力，善于发现问题并解决问题，良好的学习和沟通能力，工作认真负责，积极主动，责任心强；

6. 具有一定的抗压能力，能够适应较快的工作节奏。