岗位职责：

1.负责管理文件、工艺文件、验证文件的编写和修订；

2.负责其它GMP体系相关文件的编写和修订；

3.按照生产计划安排生产活动，保证物料、人员、环境、设备等的准备工作；

4.负责监督车间卫生环境；

5.负责车间筹建过程中相关文件的编写和整理工作；

6.完成上级领导安排的其它相关工作。

任职要求：

任职要求：

1. 药学相关专业，统招本以上学历，经验丰富者可放宽学历要求至大专学历；

2. 3年以上化药工艺员岗位工作经；

3. 有丰富的生产安排经验；

4. 能够独立起草审合GMP 体系文件。

5. 没有不能从事相关工作的疾病，符合GMP法规对身体健康状况的要求；

6. 遵纪守法，自觉遵守公司各项规章制度。