岗位内容：

1. 在管理者代表的领导下，全面负责公司产品质量问题，

2. 负责组织剂量器具，各类检测设备的周期校准；

3. 负责对产品实现过程的监视和测量；

4. 负责监督组织处理不合格品、检查、验证登工作；

5. 负责成品质量放行审核、成品出厂检验报告的审核及进货物料质量放行。

6. 应当熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。

7. 负责协同相关部门完成年度培训计划及临时培训计划的培训工作；

8.整理和分析产品相关数据，设计改进方案并跟进落实，持续推动产品质量改善。
9.负责核查生产前、中、后各阶段文件的有效性和完整性，以确保生产质量符合规范要求。

任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验；
3. 熟练掌握 Office软件
4. 有扎实的生产质量体系理论知识，熟悉ISO13485等标准；
5. 具备较强的组织协调与组队管理能力，工作认真细致、责任心强。