1、根据原料药研究方案，制定合理的合成路线；

2、独立开展工艺研究，打通合成路线，解决合成中遇到的技术难题；

3、根据小试摸索的数据，按照QbD理念独立制定小试优化方案，完成关键步骤和关键参数的工艺优化；

4、负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料；

5、根据杂质谱分析，制定杂质研究方案，完成杂质清除和溯源；

6、申报资料撰写，配合现场药监局现场审核。

任职要求：

1、化学或药物合成相关专业，本科以上学历，或有1-3年以上药物合成经验；

2、具有积极的工作态度，喜欢药物合成工作；

3、熟悉合成相关法规及指导原则；

4、具有团队合作精神，能完成合成任务；

5、能及时填写原始记录，字迹清楚。