岗位职责：
1.独立完成用户需求收集，完成临床试验系统的运维支持、功能配置和数据管理；
2.协调global团队进行相关功能开发；
3.与内部多部门沟通并和global团队进行汇报交流。
4.负责GXP计算机化系统合规管理工作。
任职条件：
1.本科及以上计算机及相关、大数据、医学等专业背景；
2.了解临床EDC，熟悉CTMS、eTMF系统操作；参与过临床试验项目；了解GXP；
3.英语听说读写良好，沟通能力好，工作态度积极；
4.有Veeva系统经验、java等开发和项目管理经验为加分项；
5.有计算机专业及开发背景且从事过医药或生物科技公司IT经理或运维专家者优先考虑.