1.独立完成用户需求收集，完成临床各个试验系统的运维支持、流程优化和数据管理；
2.整合公司和供应商资源，以满足业务部门提出的临床系统方面需求；

3. SOP文档撰写，负责GXP计算机化系统合规管理工作。

4.与内部各业务部门保持沟通并和global团队进行汇报交流。

任职条件：

1.本科及以上计算机及相关、大数据、医学等专业背景；

2.了解临床EDC，熟悉CTMS、eTMF系统操作；参与过临床试验项目；了解GXP；
3.英语听说读写良好，沟通能力好，工作态度积极；

4.有Veeva系统经验、java等开发和项目管理经验为加分项；

5.有计算机专业及开发背景且从事过医药或生物科技公司ITBP或运维工程师者优先考虑.