岗位职责：
1、负责药品生产过程中的质量监控与检查，确保符合国家药品监管法规及公司标准；
2、 参与制定和执行质量控制流程，协助完成相关文件的编写与审核；
3、对生产批次进行质量评估，确保产品符合注册标准；
4、供应商及物料管理，对原料、辅料及包装材料供应商以及委托/检验方的资质进行审计和批准；
5、对生产过程中存在的变更、偏差进行处理，并完善纠正预防措施；
4、 配合相关部门进行现场审计及问题整改，提升整体质量管理水平。
任职要求
1、 本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业优先，2年相应工作经验；
2、 具备良好的沟通能力和责任心，能细致严谨地处理工作；
3、对药品质量管理有浓厚兴趣，愿意在该领域长期发展；
4、 有较强的学习能力，能够快速适应岗位需求。