岗位职责:

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3、协助研究者完成项目患者管理全流程工作；

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）

7. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

8. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:

1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

9、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

工作地点：（复旦肿瘤，仁济医院）