工作职责：

根据 GCP 和研究方案要求，
协助研究者完成各项工作

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成
SAE 及SUSAR 等相关安全报告

2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资

任职要求

1.教育背景：本科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。

2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先。

3.语言能力 ：英语四级，六级优先。

4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。