1、现场监控，负责公司生产车间、质量控制实验室、仓储等区域严格按照GMP、SOP要求开展工作，确保生产、检验、仓储等相关活动符合GMP要求。
2、负责原辅料、包装材料的放行，协助产品的放行(审核批生产记录、检验记录及相关文件)。
3、协助供应商的资质认证程序，涵盖审计、质量监督、质量协议等。
4、协助公司变更、偏差和CAPA等的调查管理，确保公司各项质量活动的合规性。
5、协助公司质量风险管理系统的建立、执行和持续改进，组织和参与各项质量风险评估活动。
6、负责产品质量回顾分析，统计、分析产品质量情况。
任职资格
1.大专及以上学历，药学相关专业，熟悉GMP，至少2年药业公司经验。