岗位职责

1、医学部统筹管理，包括但不限于：人员管理、业务管理、人员培训；

2、临床试验方案、临床试验总结报告等临床试验相关文件的撰写和审核；临床评价报告的的撰写；

3、参与临床试验过程中与申办方、器械管理部门及临床专家的各种医学沟通；

4、项目执行过程中的医学支持（包括审核临床试验相关文件：统计分析计划、CRF等）；医学监察；

5、支持、参与商务医学工作，为临床运行部、商务部提供学术支持，需要时参与竞标工作。

6、协助制定/完善临床医学团队的SOP，指导并监督执行情况。

任职资格

1、临床医学相关专业背景，硕士及以上学历；

2、有2年以上同岗位工作经验者优先；

3、具有器械临床试验经验者优先；

4、能够进行中英文检索且能够独立撰写医学学术论文；

5、逻辑思维及沟通表达能力强，自驱性强；

6、具备良好的职业道德，勇于承担责任。