岗位职责：

1.负责临床试验项目的组织、执行；

2.负责临床试验方案、相关材料及CRF表格的整理和编写，监管并与研究者沟通临床试验的实施情况，及时记录及反馈；3.组织召开伦理委员会及临床试验项目启动会；

4.密切跟踪国际前言医学信息，查阅、整理分析临床研究相关中英文文献。

5.临床项目的系统管理和协调

任职要求：

1.医学、临床、护理相关专业，本科及以上学历；

2.3年及以上相关工作经验，熟悉临床试验管理规范（GCP），有GCP证书者优先；

3.有较强的组织策划能力，英语好者优先。