岗位职责：

按照GCP的要求履职

1. 按照GCP和项目要求筛选临床研究机构和研究者；

2. 协助项目经理进行项目立项；

3. 按照伦理委员会的要求准备资料；协助召开临床试验项目启动会；

4. 负责临床试验的监查工作，负责检查并报告试验进度和质量；

5. 协助申办方、研究者和项目经理完成临床试验的相关事宜。

任职要求：

1. 医疗、医药、护理相关专业，专科及以上学历；

2. 1年及以上CRA独立完成医疗器械临床试验项目工作的经验，熟悉临床试验管理规范（GCP），有GCP证书；

3. 做事认真仔细，善于沟通。