岗位职责：
1、负责搜集项目靶点研究相关信息，关注项目靶点药物的前沿动态变化；
2、制定体内外药理或药效实验方案，带领团队开展动物模型的选择与构建；
3、负责新药体内外药效学实施工作，包括项目的相关文献检索，实验结果汇总分析，搜集、整理和汇报相关的数据。
4、熟悉多种疾病模型的选择、建立、开发和药效评价以及基于动物实验的药物机制研究工作；
5、负责实验数据的整理、审核和分析，如临床前体内外药效数据（如细胞毒性实验、靶点结合活性分析、动物疾病模型、毒性、活性、代谢等）；
6、筛选和对接技术服务CRO，对试验方案、服务合同、项目质量与进度、实验结果等进行沟通、监督管理工作；
7、分析药代动力学（PK）和毒代动力学（TK）数据，支持IND申报，撰写申报材料中的药理毒理部分；
8、完成上级交办的其它临时相关工作。
任职要求
1、药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关专业硕士及以上学历，985/211优先，具有新药临床前开发相关经历及创新药IND申报经验者优先。
2、熟悉国内外新药注册法规、实验动物模型研究指导原则，和SPF动物相关法律法规，能够把握关键环节；
3、熟悉化学药临床前研究规范（GLP标准）、IND申报资料撰写及审评要求；
4、具备良好的细胞活性试验操作和动物药效模型建立能力；
5、具有实验数据的收集和分析能力，熟悉统计分析原理和相关的软件应用，能够独立完成实验报告的撰写；
6、熟练查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练应用PPT、Word、Excel、GraphPad Prism/SPSS等工作软件。
7、有出色的沟通能力、执行能力和人际交往能力；认真负责、公正客观、严谨稳健、保密意识强，能够承受一定的工作压力。